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材料：

LB或NZCYM頂層瓊脂或瓊脂糖，含有X-gal

對于3ml頂層瓊脂，加40ul 2%X-gal。X-gal要在臨用前才加入已冷卻的頂層瓊脂（47℃）中。

大腸桿菌鋪平板細菌

只有不是β-半乳糖苷酶的過量表達株，可采用任何支持特異性λ噬菌體裂解生長的大腸桿菌。細菌染色體上單拷貝lacZ基因的存在不影響噬菌斑的檢測。

方法：

1.      將λ噬菌體原種于SM+明膠液稀釋。

2.      用10ul適當稀釋的λ噬菌體感染0.1ml鋪平板細菌。感染培養物37℃溫育20min。

3.      用3ml含X-gal的已熔頂層瓊脂（47℃）至個試管，通過輕拍或輕微渦旋振蕩混勻，隨后倒入至瓊脂平板上。

4.      用剩下的噬菌體原種的稀釋液重復步驟3.

5.      當頂層瓊脂凝固后，將平板于37℃倒置培養15-18h。

6.      將平板哦成那個37℃培養箱中取出，再于室溫下放置2h，然后記錄噬菌斑的顏色。
 

原創作者：上海恒遠生物科技有限公司